【摘 要】
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为了对产气荚膜梭菌进行快速分型，本研究根据GenBank中公布的α-毒素、β-毒素、ε-毒素、ι-毒素、肠毒素和β2-毒素基因的保守序列设计6对特异性引物，预期基因片段大小分别为
【机 构】
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辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁省北镇市常兴店镇动物卫生监督所
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为了对产气荚膜梭菌进行快速分型，本研究根据GenBank中公布的α-毒素、β-毒素、ε-毒素、ι-毒素、肠毒素和β2-毒素基因的保守序列设计6对特异性引物，预期基因片段大小分别为283、102、172、501、422和255 bp。结果表明，设计的引物均能扩增出目的基因，扩增的基因片段大小与预期的一致，且敏感性高、特异性好。应用建立的PCR检测方法对4份临床牛病料进行检测，结果4份牛病料均为A型产气荚膜梭菌阳性，表明所建立的PCR方法可用于产气荚膜梭菌的快速分型。
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