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肢带型肌营养不良（LGMD）是一组进行性加重腰带肌、四肢近端肌无力、萎缩的遗传性肌病。依据致病基因不同分为19个亚型。肌聚糖蛋白是肌纤维膜蛋白复合体，其亚基蛋白肌聚糖蛋白-γ、α、β、δ缺陷相应导致的LGMD，统称为肌聚糖病（sarcoglycanopathy）。
肌聚糖病二例临床及病理分析
【摘 要】
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肢带型肌营养不良（LGMD）是一组进行性加重腰带肌、四肢近端肌无力、萎缩的遗传性肌病。依据致病基因不同分为19个亚型。肌聚糖蛋白是肌纤维膜蛋白复合体，其亚基蛋白肌聚糖蛋白-γ、α、β、δ缺陷相应导致的LGMD，统称为肌聚糖病（sarcoglycanopathy）。
【机 构】
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050051，石家庄，河北医科大学第三医院神经科,050051，石家庄，河北医科大学第三医院神经科,050051，石家庄，河北医科大学第三医院神经科,050051，石家庄，河北医科大学第三医院神经科,
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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2009年48期
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