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以N-乙酰氨基葡萄糖为起始原料,依次通过甲苷化、叠氮化、苄基保护和乙酰酯交换4步反应得到构型单一的磺达肝癸钠中间体,即标题化合物,总收率为46.2%。目标产物结构通过IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR鉴定,纯度通过HPLC分析。该合成方法具有路线简短、原料和试剂价廉易得、安全性高且化合物构型易控制等优点,可为投入工业化生产提供方法参考。