【摘 要】
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目的 分析水蔓菁中的苷类化合物,建立同时测定5种主要苷类化合物含量的方法.方法 对水蔓菁的苷类化合物进行分离和纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定;运用高效液相色谱(HPLC)的面积归一化法测定其5种主要苷类化合物的含量.采用安捷伦Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:260、340 nm.结果 分离鉴定了水蔓菁中5个主要苷类化合物,分别为毛蕊花苷(1)、梓苷(
【机 构】
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上海中医药大学中药学院,上海201203
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目的 分析水蔓菁中的苷类化合物,建立同时测定5种主要苷类化合物含量的方法.方法 对水蔓菁的苷类化合物进行分离和纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定;运用高效液相色谱(HPLC)的面积归一化法测定其5种主要苷类化合物的含量.采用安捷伦Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:260、340 nm.结果 分离鉴定了水蔓菁中5个主要苷类化合物,分别为毛蕊花苷(1)、梓苷(2)、胡黄连苷Ⅱ(3)、梓醇6-咖啡酸酯(4)、水蔓菁苷Ⅱ(5),纯度分别为99.5％、99.5％、99.8％、99.8％及98.1％.在75 min内,水蔓菁中毛蕊花苷、梓苷、胡黄连苷Ⅱ、梓醇6-咖啡酸酯和水蔓菁苷Ⅱ能达到良好的分离,分别在0.597～9.552,0.212～3.398,0.200～3.146,0.300～4.806,0.300～4.813 μg 范围内呈良好线性关系(r 分别为0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9),平均回收率为98.57％、103.10％、103.97％、99.66％、103.60％,相对标准偏差(RSD)分别为2.45％、1.83％、2.11％、3.32％、1.96％.结论 该研究建立的方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可用于水蔓菁中5种主要苷类化合物的含量测定,并为水蔓菁药材及其制剂的质量控制提供依据.
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