【摘 要】
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目的：观察小柴胡汤加减治疗少阳证肿瘤相关性失眠（CRI）的临床疗效。方法：纳入86例少阳证CRI患者，随机分为治疗组和对照组，每组各43例。治疗组患者予小柴胡汤加减口服，对照组患者予艾司唑仑片口服，治疗周期为4周。治疗前后，评价并比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候总积分及三大主症（入睡困难、眠浅易醒、夜寐多梦）评分；治疗后，评价两组患者的中医证候疗效。结果：治疗过程中，治疗
【机 构】
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上海市浦东新区塘桥社区卫生服务中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（82074232）； 上海市浦东新区科技发展基金民生科研专项医疗卫生项目（PKJ2018-Y69）；
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目的：观察小柴胡汤加减治疗少阳证肿瘤相关性失眠（CRI）的临床疗效。方法：纳入86例少阳证CRI患者，随机分为治疗组和对照组，每组各43例。治疗组患者予小柴胡汤加减口服，对照组患者予艾司唑仑片口服，治疗周期为4周。治疗前后，评价并比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候总积分及三大主症（入睡困难、眠浅易醒、夜寐多梦）评分；治疗后，评价两组患者的中医证候疗效。结果：治疗过程中，治疗组3例患者剔除或脱落，对照组3例患者脱落，最终纳入统计分析者治疗组40例、对照组40例。治疗后，两组患者的PSQI评分、中医证候总积分及三大主症评分较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组患者的PSQI评分、中医证候总积分及眠浅易醒、夜寐多梦症状评分均低于对照组（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者的中医证候疗效总有效率为87.5%，对照组为70.0%，治疗组的中医证候疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论：小柴胡汤加减治疗少阳证CRI具有较好的疗效，可改善患者的睡眠质量及中医证候，值得在临床中进一步推广。
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