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将微卫星探针5’端生物素化后与链亲和素磁珠特异结合，用磁珠和探针的结合物与两端连接已知序列人工接头的中国李品种‘小黄李’（Prunus salicina cv．‘Xiaohuangli’）基因组DNA酶切片段杂交，以此杂交片段为模板用人工接头序列为引物进行PCR扩增，根据PCR产物测序结果设计引物作为微卫星DNA的标记引物。结果在随机挑选的36个克隆进行菌落PCR检测时，从31个阳性克隆中挑选18个克隆进行测序后获得了12条特异序列，设计的8对SSR引物均在5个中国李受试品种上获得了预期的扩增产物，其中4