【摘 要】
：
以泻药酚酞为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体制备了模板分子和功能单体不同比例的一系列酚酞分子印迹聚合物。采用扫描电子显微镜对聚合物进行了表面形态分析,用静态平衡法
论文部分内容阅读
以泻药酚酞为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体制备了模板分子和功能单体不同比例的一系列酚酞分子印迹聚合物。采用扫描电子显微镜对聚合物进行了表面形态分析,用静态平衡法研究了聚合物对模板分子及其类似物的吸附行为和选择性识别能力。结果表明,所制备的分子印迹聚合物吸附3 h后基本达到最大吸附量,其中n（模板分子）∶n（4-乙烯基吡啶）∶n（交联剂）=1∶6∶20时MIP的印迹因子为2.30,效果最佳。Scatchard分析表明,在所研究的浓度范围内,吸附过程存在高低亲和力2类结合位点,其离解常数分别为Kd1=0.
其他文献
在0.05 mol/L（pH=1.3）的HCl介质中,十二烷基苯磺酸钠（SDBS）与亚甲蓝（MB）通过静电引力和疏水作用力形成2∶1的离子缔合物,导致溶液共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）急剧增
分别用氯代水杨醛、溴代水杨醛与L-谷氨酸及其酯反应，制得水杨醛缩谷氨酸类席夫碱（Ⅱ），经硼氢化钠还原制得邻羟苄基取代谷氨酸及其酯（Ⅲ），化合物的结构经IR、^1H NMR、MS与元素分析
采用浸渍法制备了BiO（OH）／C催化剂。催化剂的XRD分析表明，当催化剂中BiO（OH）的质量分数≤10％时，BiO（OH）在活性炭中高度分散。反应温度为75℃时，催化剂重复使用7次仍保持较高活性。在5mL
以镍铬合金为基体,在其表面通过直接嵌入微晶纤维素修饰的碳糊膜,构建了嵌入式超薄微晶纤维素/碳糊电极（ISM/CPE）。用扫描电子显微镜和循环伏安法表征了电极的特性;以抗坏血酸（A
原料芴经硝化、还原得到2,4,7-三氨基芴,与一系列的醛缩合得到相应的席夫碱类化合物,其结构经IR、^1H NMR、MS和元素分析测试技术得以确证。体外抗菌活性结果表明,大多数化合
以3,5-二甲氧基苯甲酸（1）为起始原料,经过甲醇酯化、氢化铝锂还原、四溴化碳溴代和Wittig-Horner反应,高产率的合成了Wittig-Horner试剂（5）。化合物5与对羟基苯甲醛（6）的羟基保护产
以对叔丁基苯酚为起始原料,经逐步反应在杯芳烃母体下缘引入含硫类冠醚结构,上缘引入2个氨基,得到可作为聚合单体的二氨基含硫杯芳烃[4]衍生物,并通过^1H NMR、MS、IR、元素
以水杨酸甲酯为原料,先经溴化反应制得5-溴水杨酸甲酯,再经肼解反应制得5-溴-2-羟基苯甲酰肼,再与取代芳香醛缩合反应,制得7种5-溴-2-羟基苯甲酰基取代芳醛腙,其中3种为新化
以固体NaOH和烯丙醇为原料在温和条件下制得烯丙醇钠,再以固体烯丙醇钠为原料,与环氧氯丙烷在无水条件下高产率地得到高纯度的烯丙基缩水甘油醚。讨论了原料摩尔比、反应温度
将二茂铁磺酰氯或二茂铁甲酰氯和1H-苯并咪唑衍生物反应,合成了12种未见文献报道的N-（酰基二茂铁）苯并咪唑类化合物,用IR、1H NMR、元素分析和MS测试技术对其结构进行了表征。