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对药品生产过程中出现的各种偏差进行有效的控制和管理，以完善药品生产企业质量管理的软件系统。根据cGMP的要求，探讨偏差调查的范围、偏差调查报告的内容和后续的落实整改。药品生产过程中出现偏差是很正常的，只要对其认真彻底的调查，并且详细规范的记录，科学有效的管理，它最终体现的是药品企业份的质量管理水平，同时保证了用药的安全性。