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目的探讨微小核糖核酸miR-370-5p对前列腺癌细胞系PC3和DU145细胞增殖的影响。方法将前列腺癌细胞系PC3和DU145分为2组:阴性对照组-转染随机序列(dsControl);实验组-转染miR-370-5p或miR-370-5p+siP21。实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测各组细胞中p21mRNA的表达及前列腺癌细胞系中miR-370-5p的基础表达情况;蛋白质印迹法检测p21蛋白的表达;集落形成实验检测各组单个细胞克隆增殖情况;细胞增殖实验检测转染后各组细胞的增殖能力。结果与正常前列