【摘 要】
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目的探讨CD＋4CD＋25Treg细胞对肿瘤特异性CTL杀伤效果的影响及机制。方法将C57BL/6小鼠80只随机分为4组,每组20只。实验组1：DC与T细胞共同培养前删除CD＋4CD＋25Treg;实验组2：DC与T细
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目的探讨CD＋4CD＋25Treg细胞对肿瘤特异性CTL杀伤效果的影响及机制。方法将C57BL/6小鼠80只随机分为4组,每组20只。实验组1：DC与T细胞共同培养前删除CD＋4CD＋25Treg;实验组2：DC与T细胞共同培养后删除CD＋4CD＋25Treg;实验组3：DC与T细胞共同培养时不删除CD＋4CD＋25Treg;对照组：无DC诱导的T细胞。应用脾脏来源DC细胞诱导T细胞制备CTL,在CTL形成的不同时期采用MACS法删除CD＋4CD＋25Treg。应用MTT法检测不同组别CTL对B16黑色素
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