【摘 要】
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目的 明确长链非编码RNA ATB在肝癌患者血清中的诊断价值.方法 收集本院肝癌患者术前血清,通过qPCR方法检测患者血清中长链非编码RNA ATB的表达情况,同时分析长链非编码RNA ATB的表达与临床病例参数之间的关系,通过ROC曲线分析血清中长链非编码RNA ATB的表达在肝癌中的诊断价值.结果 肝癌患者组织中的长链非编码RNA ATB的表达较癌旁组织显著增高(P<0.001),肝癌患者血清中的长链非编码RNA ATB表达较健康者血中表达升高显著(P<0.001).同时,肝癌患者血清中长链非编码RN
【机 构】
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锦州医科大学附属第一医院, 辽宁 锦州121000
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目的 明确长链非编码RNA ATB在肝癌患者血清中的诊断价值.方法 收集本院肝癌患者术前血清,通过qPCR方法检测患者血清中长链非编码RNA ATB的表达情况,同时分析长链非编码RNA ATB的表达与临床病例参数之间的关系,通过ROC曲线分析血清中长链非编码RNA ATB的表达在肝癌中的诊断价值.结果 肝癌患者组织中的长链非编码RNA ATB的表达较癌旁组织显著增高(P<0.001),肝癌患者血清中的长链非编码RNA ATB表达较健康者血中表达升高显著(P<0.001).同时,肝癌患者血清中长链非编码RNA ATB的表达与临床病理参数分化(P=0.003),转移(P<0.001),TNM分期(P<0.001)显著相关.经过ROC曲线分析,肝癌患者血清中长链非编码RNA ATB曲线下面积为0.9462.结论 血清中长链非编码RNA ATB的检测在肝癌中具有良好的预测作用,有望成为肝癌早期诊断的分子标志.
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巨噬细胞广泛参与固有免疫及适应性免疫,其表型和功能具有很大可塑性.肿瘤微环境能够诱导巨噬细胞分化,在不同微环境下巨噬细胞可分化为经典活化型(M1表型)和替代活化型(M2表型),而大量活化的巨噬细胞浸润肿瘤间质,被称为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM),多具M2表型,能通过分泌多种活性物质促进肿瘤生长、侵袭和转移.肿瘤组织中巨噬细胞的表型区分及其对肿瘤发生、发展过程中作用机制的阐明,为围绕巨噬细胞展开的肿瘤靶向治疗奠定理论基础.
慢性阻塞性肺疾病是一种常见的可以预防和治疗的疾病,其特征主要是持续性气流受限,患者出现呼吸困难、下肢功能障碍、大脑认知行为异常、寿命缩短和免疫反应降低等.运动训练可改善慢性阻塞性肺疾病患者的症状,但广大医务工作者对其作用机制缺乏充分认识,本文对此做一综述.
深静脉血栓形成是骨科术后常见的并发症之一,机械预防作为抗凝预防的重要辅助措施,其作用不容小觑.本文将围绕骨科术后常见机械预防装置的作用原理、临床应用及新进展进行综述.
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背景 既往研究显示红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)作为一项血常规指标能够反映体内的炎症状态,而全身慢性炎症状态在高血压靶器官损伤中扮演重要角色.目的 探讨高龄高血压患者RDW与靶器官损伤的关系.方法 选取2016年1月- 2019年12月解放军总医院第二医学中心心内科就诊的80岁以上高血压患者,根据其RDW四分位间距水平进行分组,13.97%为第4组,比较四组患者血常规指标、血生化指标、超声心动图参数及颈动脉超声参数.采用Pearson相关分析确
目的 应用肝门静脉期增强CT的纹理特征预测肝癌微波消融术后局部复发.方法 回顾性分析2016—2021年CT引导肝肿瘤微波消融术治疗肝肿瘤患者146例,收集肝门静脉期增强CT图像,以病灶为中心选取3~5个连续层面,共获得528个可分析样本,以复发与否分组(225个无复发和303个存在复发).应用Pyradiomics(版本2.1.2)提取828个纹理特征,使用Pycaret软件包进行机器学习(machine learning,ML)分类模型预测.判断指标为AUC(area under curve,AVC)
目的 考察Poloxamer188复合量在100% ~200%时,多西紫杉醇载量在2.5%、5%、10%时聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇的包裹和释放行为.方法 将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量设为聚L-乳酸质量的100% ~200%,多西紫杉醇的载量设为聚L-乳酸质量的2.5%、5%、10%.扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并以Peppas方程式对释放曲
目的 探究麻醉对肺缺血再灌注损伤(lung ischemia-reperfusion injury,LIRI)大鼠所致术后认知功能障碍(post operative cognitive dysfunction,POCD)的影响,从而为临床麻醉药物的实施提供实验和理论依据.方法 建立成年大鼠肺缺血再灌注动物模型,选用成年雄性大鼠共30只,初始体重控制在250~320 g左右,随机分为3组,每组10只.假手术组(S组):仅打开胸腔,分离左肺门和肺动静脉,但不阻断;肺缺血再灌注损伤组(I/R组):肺缺血1 h后
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