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目的:建立荧光定量RT-PCR检测WT1基因的方法,探讨WT1基因在各类白血病中的表达.方法:RT-PCR分别扩增K562细胞WT1基因及β-actin基因,凝胶切割并回收、纯化,经紫外分光光度计定量后作为标准模板.采用荧光定量RT-PCR方法检测80例白血病患者骨髓或外周血及10例正常人外周血中WT1基因表达.结果:白血病患者组(49例AML、18例ALL、7例HAL、6例CML)与正常人外周血WT1基因表达有显著差异,髓系表达高于淋巴系,M5显著低表达.结论:荧光定量RT-PCR方法检测WT1基因灵敏