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从ｐＨＩＧ５３质粒内切下人白细胞介素－２ｃＤＮＡ基因，并经中间一ｐＳＰ７２转换成与ｐＤＯＲ－ｎｅｏ载体相区域的酶切位点，然后将ＩＬ－２ｃＤＮＡ定向连接入ｐＤＯＲ－ｎｅｏ载体，构建成功人ＩＬ－２逆转录病毒载体，经脂质体民入人骨肉瘤细胞系Ｍａ中，经Ｇ４１８筛选后测转基因肿瘤细胞培养上清中ＩＬ－２表达量，每１×１０＾５细胞２４ｈＩＬ－２表达量为５０－８００Ｕ，为骨肉瘤的基因治疗创造条件。