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痣细胞性疾病;咖啡斑;黑子(lentigo);表皮痣;真皮黑变病。(一)痣细胞疾病:1.痣细胞痣(先天性色素痣、交界痣、混合痣、皮内痣、恶性黑子、黑素瘤);2.泛发性痣细胞性疾病[发育不良痣或前体综合征(precursor syndrome)、Moynahan综合征、NAME综合征]。
原发性色素沉着过度性疾病
【摘 要】
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痣细胞性疾病;咖啡斑;黑子(lentigo);表皮痣;真皮黑变病。(一)痣细胞疾病:1.痣细胞痣(先天性色素痣、交界痣、混合痣、皮内痣、恶性黑子、黑素瘤);2.泛发性痣细胞性疾病[发育不良痣或前体综合征(precursor syndrome)、Moynahan综合征、NAME综合征]。
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
其他文献
作者等通过病理组织,超微结构,免疫荧光,病毒学的研究来探讨本病与病毒的关系.一、病理组织:母斑7例显示正型角化和角化不全交替,某些表皮细胞坏死,或呈灶性分布,或波及全表皮层细胞,其结果是表皮内空泡形成,真皮内有炎症性浸润.子斑9例,基本变化与母斑相同,有时真皮炎症性反应较显,真皮浅层明显水肿.作者等在1例发现有多核的角朊细胞.
作者报告了用间接免疫荧光法测定22例局限性硬皮病患者的抗核抗体(ANA)的结果,发现用Hela细胞作底物阳性率达72.7%(16/22),其中硬斑病为50%(2/4);泛发性硬斑病为100%(6/6);线状硬皮病为66.7%(8/12).而用小鼠肾作底物时阳性率为50%(11/22),其中泛发性硬斑病为100%(6/6),线状硬皮病为33.3%(4/12),硬斑病为25%(1/4).所有病例均未发
病例报告患者女性80岁,面、颈和小腿发生剧痒和渗出性皮炎而入院.主要在右小腿下部,左小腿次之,有弥漫发红和许多丘疹,部分为紫癜性.右小腿下部有5个扁豆大轻度出血性大疱.左大腿有稀疏的紫癜性血管炎样损害.住院两周多前左小腿下部擦伤曾作湿敷.几天后因面部干燥,涂擦含秘鲁香胶的软膏,面和颈部发痒起疹子,后不久在小腿发痒发疹.其腿部并未用此软膏,也没有服用或外用其他药物.
某些宿主防御机制受损时,易于发生包括系统性红斑狼疮(SLE)在内的自身免疫性疾病。本文报导一例金黄色葡萄球菌(金葡菌)高IgE血症综合征后期并发SLE的患者。病例,男性,20岁。在出生后一周内就患有严重的葡萄球菌脓皮病和全身性湿疹样皮炎。后反复因葡萄球菌脓肿进行手术治疗而住院达35次。6岁时因葡萄球菌性大疱性肺炎而行开胸术。
早先对抗Ro(SS-A)〔注:Ribonucleoproteins(Sjögren Syndrome-Antigen)〕抗体在Sjögren综合征(简称S综合征)中的临床意义不十分清楚,最初曾把该反应阳性定为单纯性和伴其他结缔组织病的S综合征相鉴别的一个指征,以后发现抗Ro(SS-A)抗体不仅在单纯S综合征中出现,而且也在伴其他结缔组织病的S综合征及25%SLE中出现,为查清这种自身抗体的意义,作
期刊
患者男性,55岁,1981年10月22日因右小腿大溃疡(长径达12cm)住院。6个月前局部被虫咬搔抓后出现水疱、脓疱,继而形成溃疡,虽经全身与局部治疗溃疡不断扩大、加深,表面覆有黑色痂皮,以后出现厌食、消瘦、间断发热而致全身情况恶化。检查时见右小腿伸侧大面积溃疡伴同侧小腿肌肉萎缩及屈肌肌腱挛缩,小腿伸展受限。此外暴露部位有湿疹损害,面部有老年角化损害。外周动脉搏动(包括足背部)均可扪及,右腹股沟扪
自1971年以来,作者局部应用BCNU积累了10年经验,治疗了91名患者。其中斑块型副银屑病2名,淋巴瘤样丘疹病3名,蕈样肉芽肿86名,一名斑块型副银屑病患者,皮损约占全身体表面积之一半。局部应用的药物剂型有0.4%软膏,2mg/ml酊剂外用,或1～2mg/ml水溶液或1%利多卡因溶液作皮损内注射。有的患者全身用药配以局部治疗。有21名患者只用局部治疗,开始药物浓度及剂量偏大,60mg/60ml/
作者报告2例患者由于接触蛛形螨(荨麻四爪螨Tetranychus urticae)而发生过敏性鼻炎、结合膜炎及接触性荨麻疹.例1,26岁女性,4年来每天或每周2次在暖房里繁殖有商业用途的捕食螨,近2年来在工作时出现打喷嚏,眼部发痒及水肿,偶尔有阵咳.
作者初步报告一例瘤型麻风在单用氯苯吩嗪(B663)治疗7.5年后发生了临床和细菌学复发,鼠足垫研究证实为B663耐药.患者男性,56岁,埃塞俄比亚人,于1963年诊断为瘤型麻风予氨苯砜治疗.在治疗2年9个月后由于反复发生重度麻风性结节性红斑而服药不规则.
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