【摘 要】
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利用马铃薯Y病毒属病毒的简并引物,通过RT-PCR技术获得了云南烟草病毒分离物YND的3′端约1.7 kb片段,序列分析证明该分离物为烟草脉带花叶病毒（Tobacco vein banding mosaic v
【机 构】
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山东农业大学植物保护学院,塔里木大学植物科技学院
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利用马铃薯Y病毒属病毒的简并引物,通过RT-PCR技术获得了云南烟草病毒分离物YND的3′端约1.7 kb片段,序列分析证明该分离物为烟草脉带花叶病毒（Tobacco vein banding mosaic virus,TVBMV）。将TVBMVcp基因克隆到表达载体pET-22b（＋）上,在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达出分子量为35.0 kD的融合蛋白。利用该融合蛋白制备了TVBMV的多克隆抗体,ELISA测定抗血清效价为1/4 096。Western blotting和DIBA分析结果表明,获
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