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根据抗菌肽Fowlicidin-3氨基酸序列,选用大肠杆菌(Escherichia coli)偏嗜密码子,设计合成117bp的Fowli-cidin-3a和102bp的Fowlicidin-3b基因。将这2个基因克隆到突变载体,构建出表达载体pET-32a-C-Fowlicidin-3a和pET-32a-Tev-C-Fowlicidin-3b,分别转化至E.coli BL21Rosetta-2中,IPTG诱导表达融合蛋白Trx-Fowlicidin-3a和Trx-Fowlicidin-3b并进行纯化。结果