大白鼠脚内核至外侧缰核投射的突触特点——WGA-HRP顺行标记法电镜研究

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实验用大白鼠6只,经戊巴比妥钠麻醉后,于定向仪上,通过微玻管将2~5%WGA-HRP 的Tris 溶液(pH 8.2)微电泳入脚内核,电流强度为3μA,持续通电6~10 min。术后存活2天,用含1%多聚甲醛和1.25%戊二醛的磷酸缓冲液灌注取材,取出脑后,置于2%戊二醛的磷酸缓冲液中后固定4h(4℃),于5%蔗糖磷酸缓冲液中置冰箱内(4℃)过夜。震动切片机切片,厚100μm,作 TMB Six experimental rats were anesthetized with sodium pentobarbital and then placed on the orientation instrument with a microtube glass tube. The aqueous solution of 2% -5% WGA-HRP in Tris (pH 8.2) , Continue to power 6 ~ 10 min. After 2 days survival, the cells were perfused with phosphate buffered saline containing 1% paraformaldehyde and 1.25% glutaraldehyde. After removing the brain, the cells were fixed in 2% glutaraldehyde phosphate buffer for 4h (4 ℃) In 5% sucrose phosphate buffer home refrigerator (4 ℃) overnight. Vibration slicer slice, thickness 100μm, for TMB
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