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从临床发病犬采集粪便样品，以F81传代细胞进行病毒分离，经血球凝集实验（HA）和血球凝集抑制实验（HI）初步鉴定为犬细小病毒。为进一步确诊，根据Genbank中已发表的犬细小病毒VP2基因序列设计并合成一对引物，通过聚合酶链反应（PCR）扩增出CPV VP2基因，酶切，测序加以鉴定。其序列与国际已发表的CPV—d（type 2）、CPV-15（type 2a）、CPV-39（type 2b）VP2序列同源性分别为98．97％，98．75％，98．69％，氨基酸序列的同源性分别为98．12％，97．60％，