乳酸菌表达的重组水蛭素的壳聚糖微粒的口服药效学研究

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通过测定小鼠的出血时间(BT)和活化部分凝血活酶时间(APTT),验证乳酸菌表达的重组水蛭素Ⅲ壳聚糖微粒的口服药效学。重组水蛭素样品是由乳酸菌在摇瓶水平30℃静置培养表达的。它的表达是由乳链菌肽诱导的,且表达的蛋白的量受其调控。水蛭素只经过阴离子交换树脂纯化浓缩。最后浓缩的水蛭素样品制成壳聚糖-TPP微粒。30只小鼠,雌雄各半,被随机分为3组:对照组(生理盐水),水蛭素组(500 ATU/kg),阿司匹林组(20 mg/kg)。给小鼠灌胃给药后,以剪尾法测定小鼠出血时间,以小鼠毛细管眼眶取血法测定活化部分凝血活酶时间。结果显示给药组与对照组的BT值和APTT值均有显著差异。乳酸菌NICE表达系统分泌表达的重组水蛭素,以壳聚糖-TPP微粒口服制剂口服给药后,证实其口服有效。
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