【摘 要】
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目的观察不同大小流体切应力对永生化大鼠BRL-3A肝细胞株增殖动力学的影响。方法构建流体切应力加载细胞培养装置，以永生化大鼠BRL-3A肝细胞株为研究对象，实验分为未添加肝细胞生长因子(HGF)的A组和添加HGF的B组，各组加载0、12 、24 dyn/cm2大小的流体切应力，采用直接细胞计数和分光光度计测定细胞计数试剂盒(CCK-8)的方法检测12、24、48、168 h细胞增殖动力学的变化。结
【机 构】
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目的观察不同大小流体切应力对永生化大鼠BRL-3A肝细胞株增殖动力学的影响。
方法构建流体切应力加载细胞培养装置，以永生化大鼠BRL-3A肝细胞株为研究对象，实验分为未添加肝细胞生长因子(HGF)的A组和添加HGF的B组，各组加载0、12 、24 dyn/cm2大小的流体切应力，采用直接细胞计数和分光光度计测定细胞计数试剂盒(CCK-8)的方法检测12、24、48、168 h细胞增殖动力学的变化。
结果未加载流体切应力时，B组细胞增殖优于A组；加载流体切应力越大，A组和B组细胞均增殖更明显；在同一时间点加载同样大小切应力时，B组细胞增殖由于A组(P<0.05)。加载大小为24 dyn/cm2的切应力培养细胞24 h，A和B组的细胞计数和CCK-8分光光度计吸光度(A)值均达到最高值，细胞计数分别为A组(10.73±2.54)×106个和B组(15.93±2.00)×106个(P<0.05)，CCK-8分光光度计A值分别为A组(2.04±0.51)和B组(3.09±0.40，P<0.05)；24～72 h逐渐下降，但仍高于未加载应力组(P<0.05)，168 h则接近或略高于未加载应力组。
结论流体切应力对永生化大鼠BRL-3A肝细胞株增殖有促进作用，而且，理化因素(流体切应力联合HGF)共同作用下肝细胞增殖更明显。
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