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目的探讨在实验条件下巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)在骨代谢过程中对破骨细胞的生物作用.方法用不同浓度的M-CSF和活化核因子κB的受体配体(RANKL)与鼠骨髓细胞培养,在加入或不加入牛骨片的情况下诱导产生破骨细胞.分别用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法和骨小坑染色法检测TRAP阳性的破骨细胞量及破骨细胞功能.结果在一定范围内,M-CSF在RANKL存在的条件下诱导TRAP阳性破骨细胞成熟,并随M-CSF剂量的增加TRAP阳性细胞数明显增加(r=0.7504,P<0.01);且骨小坑数量也与M-C