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通过Poly A polymerase对小干扰RNA分子（Small interfering RNA,siRNA）3′端进行加＂Poly A＂处理,然后进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆到T载体上进行测序。结果表明,通过该方法可以快速检测FMDV特异性siRNA分子的表达,这为siRNA的干扰FMDV复制分子机制和抗FMDV转基因动物细胞水平的评价研究提供了技术支撑。