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用群特异性的单克隆抗体作第一抗体，用酶标兔抗体ＩＢＶＩｇＧ作第二抗体，建立夹心法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ程序检测鸡传染性支气管炎病毒抗原。试验表明，本程序检测ＩＢＶ抗原高度敏感性和特异性。最低抗原检出量为０．５μｇ，约１００个气管环半数感染量（１００ＴＯＣＩＤ５０），阳性检出率为９６％。
单抗介导的斑点ELISA检测鸡传染性支气管炎病毒的研究
【摘 要】
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用群特异性的单克隆抗体作第一抗体，用酶标兔抗体ＩＢＶＩｇＧ作第二抗体，建立夹心法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ程序检测鸡传染性支气管炎病毒抗原。试验表明，本程序检测ＩＢＶ抗原高度敏感性和特异性。最低抗原检出量为０．５μｇ，约
【机 构】
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郑州动植物检疫局,河南农大禽病研究所
【出 处】
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河南畜牧兽医：综合版
【发表日期】
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1999年6期
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