【摘 要】
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目的 观察TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期肝细胞癌（HCC）的有效性和安全性。方法 纳入42例接受TACE联合卡瑞利珠单抗治疗的中晚期HCC患者（联合组）,采用倾向性评分匹配法选择另外42例仅接受TACE治疗的中晚期HCC患者作为对照组，比较组间客观缓解率（ORR）及疾病控制率（DCR）差异；随访至2022年2月11日，记录患者总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）及不良反应发生率。结果 联合
【基金项目】
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吉林省卫生健康科技创新项目（2019ZC013）；
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目的 观察TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期肝细胞癌（HCC）的有效性和安全性。方法 纳入42例接受TACE联合卡瑞利珠单抗治疗的中晚期HCC患者（联合组）,采用倾向性评分匹配法选择另外42例仅接受TACE治疗的中晚期HCC患者作为对照组，比较组间客观缓解率（ORR）及疾病控制率（DCR）差异；随访至2022年2月11日，记录患者总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）及不良反应发生率。结果 联合组与对照组ORR分别为61.90%（26/42）及35.71%（15/42）,DCR分别为92.86%（39/42）和69.05%（29/42）,差异均有统计学意义（P均＜0.05）。随访时间为2.5～26.2个月，中位时间为20.2个月；联合组中位OS（19.3个月）长于对照组（13.6个月）,差异有统计学意义（P=0.009）。联合组发生死亡事件的相对风险（HR）为0.456,即加用卡瑞利珠单抗使死亡风险降低54.40%。联合组中位PFS（12.9个月）长于对照组（8.4个月）,差异有统计学意义（P=0.029）,联合组复发HR为0.579,即加用卡瑞利珠单抗使复发风险降低42.10%。联合组29例（29/42,69.05%）出现与卡瑞利珠单抗相关的反应性皮肤毛细血管增生症，但均为1级不良反应，未出现3/4级不良反应，无因不良反应而停药病例。结论 TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期HCC安全、有效。
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