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为进一步了解植物内源木聚糖酶基因结构及其表达特性，从水稻中克隆和表达了一种内源木聚糖酶基因。通过序列比对分析确定保守区序列，以PCR扩增得到的保守区序列从众多水稻木聚糖酶预测序列中“钓取”可能的目标基因，并以此基因为模板设计引物，通过RT—PCR扩增得到一条长度为1443bp的基因片段OSX，测序结果与水稻木聚糖酶基因预测序列NM-001061680一致性高达99％，该序列编码480个氨基酸，经预测不存在信号肽序列。构建表达载体pET28-a（＋）-osx，导入大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达，该表达