论文部分内容阅读
将N-利用基质（NUSA）和人骨形态发生蛋白-2成熟肽（hBMP-2m）的编码基因进行基因融合，实现了hBMP-2m在大肠杆菌中的融合可溶表达．以大肠杆菌基因组DNA为模板PCR扩增得到NUSA基因，通过N如工和AflⅡ酶切位点将其置换出重组融合表达载体pDsbA～hBMP-2m中的DsbA基因，使hBMP-2m基因重组于NusA基因的下游，重组质粒转化E.coliBL21（DE3），获得工程茵．在30℃条件下，经IPTG诱导表达后，融合蛋白占细胞总蛋白的45％左右，并且主要以可溶形式存在，可溶部分达90