【摘 要】
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根据旋毛虫幼虫1.6kb基因序列而设计合成引物,并进行聚合酶链反应(PCR)以检测含鼠肌肉旋毛虫幼虫及纯幼虫。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,可见扩增出了特异的670bp与500bp大小的DNA条带,而正常肌肉对照未见
【机 构】
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武汉冶金科技大学医学院寄生虫学教研室,同济医科大学寄生虫学教研室
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根据旋毛虫幼虫1.6kb基因序列而设计合成引物,并进行聚合酶链反应(PCR)以检测含鼠肌肉旋毛虫幼虫及纯幼虫。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,可见扩增出了特异的670bp与500bp大小的DNA条带,而正常肌肉对照未见扩增出此条带。本法可检测0.01条幼虫产物,具有高敏感性和特异性
According to the 1.6kb gene sequence of Trichinella spiralis larvae, synthetic primers were designed and subjected to polymerase chain reaction (PCR) to detect Trichinella spiralis larvae and pure larvae. Amplification products by agarose gel electrophoresis, we can see a specific amplification of DNA bands of 670bp and 500bp size, but did not amplify the normal muscular control of this band. This method can detect 0.01 larvae products, with high sensitivity and specificity
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