【摘 要】
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依据药物拼合原理,设计了3个丹皮酚酯类化合物,通过酯化反应、氯化反应3个丹皮酚酯类化合物被合成,其结构均经MS、1H NMR和13C NMR确证。采用Bron比浊法对合成的丹皮酚酯类化
【基金项目】
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蚌埠医学院自然科学基金重点项目“丹皮酚衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性研究”(BYKY1824ZD),安徽省大学生创新创业训练计划项目“抗血小板聚集药丹皮酚衍生物的合成及生物活性研究”(201810367064)
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依据药物拼合原理,设计了3个丹皮酚酯类化合物,通过酯化反应、氯化反应3个丹皮酚酯类化合物被合成,其结构均经MS、1H NMR和13C NMR确证。采用Bron比浊法对合成的丹皮酚酯类化合物的抗血小板聚集性进行了研究,结果表明,丹皮酚酯类化合物3对AA、ADP诱导的血小板聚集的抑制活性优于丹皮酚和阿司匹林,丹皮酚酯类化合物1对ADP诱导的血小板聚集的抑制活性优于丹皮酚,但弱于阿司匹林。
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