26例伴其他自身免疫性疾病重症肌无力的临床特点

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目的研究分析本院26例伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者的临床特点。方法将本院2016年1月至2017年1月间收治的26例伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者作为观察组,将本院通气收治的26例无其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者作为对照组。将两组患者的重症肌无力分型、胸腺异常、药物治疗方法、重症肌无力进展、肌无力危象作为对比标准。结果 (1)从两组患者重症肌无力分型上分析,观察组患者眼肌型肌无力有15例,占据比例为57.7%,对照组眼肌型肌无力有8例,占据比例为30.8%,组间差异显著(P<0.05);(2)从两组患者胸腺异常上分析,观察组患者伴有胸腺增生18例,占据比例为69.2%,对照组胸腺增生例数为7例,占据比例为26.9%,组间差异显著(P<0.05);(3)从两组患者药物治疗方法、重症肌无力进展、肌无力危象等指标上分析,无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者易发群体为青年女性,其多为眼肌型肌无力,并伴有胸腺增生可能性较大。
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