本文采用荧光探针定量 (FQ- PCR)法准确定量检测 HBV - M阳性标本中的 HBV - DNA数量。结果显示 :HBe Ag(+)组 (32份 )的阳性率为 10 0 % ,HBV- DNA拷贝数范围在 10 5 ～ 10 9/ ml之间。 HBe Ab(+)组 (47份 )的阳性率为 2 3.4% ,HBV - DNA拷贝数范围在 10 3～ 10 5 .7/ m l之间 ;HBs Ab(+)组 (37份 )的阳性率为 2 .7% ,HBV- DNA拷贝数为 10 5 / ml。以上 44例 HBV - DNA阳性拷贝数范围在 10 3～ 10 9/ ml之间。HBe Ag(+)组血清中 HBV- DNA含量 (10 7.0 9± 1 显著高于 HBe Ab(+)组 (10 4.7± 1 )和 HBs Ab(+)组 (10 5 )。结果表明 :HBV- DNA的 FQ - PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性 ,且定量准确 ,结果可靠 ,能避免 PCR后处理污染导致的假阳性 ,可反映 HBV真实感染和低复制状态。结合 HBV- DNA含量测定判断 HBV病毒复制状态 ,对临床诊断、治疗及判断预后具有重要的指导意义。