论文部分内容阅读
为了研究结核杆菌毒力因子ESAT6在结核杆菌感染细胞过程中的功能。采用分子生物学方法，根据GenBank中登录的结核杆菌H37Rv的ESAT6基因序列设计1对引物，以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板，PCR扩增得到ESAT6基因DNA片段。将扩增片段克隆于pGMl8-T载体中，测序验证后，再将ESAT6基因亚克隆至pEGFP-N1中，经核苷酸序列测定和酶切鉴定获得重组表达质粒pEGFP-N1-ESAT6。用重组表达质粒pEGFP-NI—ESAT6转染293T细胞。结果显示：重组表达质粒pEGFP-N1