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目的
评价孤束核腺苷A1受体(A1AR)在右美托咪定增强大鼠压力反射敏感性(BRS)中的作用。
方法清洁级健康雄性SD大鼠32只，体重240～280 g，采用随机数字表法分为4组(n＝8)：对照组(C组)、溶剂对照组(S组)、右美托咪定组(D组)和右美托咪定＋8-环戊基-1，3-二丙基黄嘌呤(DPCPX，高选择性A1AR拮抗剂)组(DD组)。大鼠麻醉后，通过脑立体定向仪将1 μl药液注射至右侧孤束核。C组和D组注射生理盐水，S组注射二甲基亚砜，DD组注射DPCPX。股静脉置管后，D组和DD组经15 min静脉输注右美托咪定100 μg/kg，随后以50 μg·kg-1·h-1输注105 min。C组和S组输注等量生理盐水。于静脉输注前即刻、输注开始后60和120 min(T0-2)时采用去氧肾上腺素升压法测定BRS。
结果与C组和S组比较，D组和DD组T1，2时BRS升高(P<0.05)；与D组比较，DD组T1，2时BRS降低(P<0.05)。
结论A1AR参与了右美托咪定增强大鼠BRS的过程。