【摘 要】
：
为了解怀玉山三叶青1年生实生苗和6年生扦插苗二者之间光合效率的差异,采用Li-6400光合仪和SPAD-502Plus便携式叶绿素测定仪对怀玉山三叶青1年生实生苗和6年生扦插苗二者之间的叶绿素含量、光合特性和叶绿素荧光参数进行测定.结果表明,怀玉山三叶青1年生实生苗和6年生扦插苗的叶绿素含量间无显著差异;1年生实生苗和6年生扦插苗净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和气孔限制值(Ls)间差异显著,而二者的蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)和瞬时羧化速率(CUE)间无显著差异;
【机 构】
：
上饶师范学院 生命科学学院,江西 上饶 334001;上饶师范学院 生命科学学院,江西 上饶 334001;上饶农业技术创新研究院,江西 上饶 334001;上饶市药食同源植物资源保护与利用重点实验室
论文部分内容阅读
为了解怀玉山三叶青1年生实生苗和6年生扦插苗二者之间光合效率的差异,采用Li-6400光合仪和SPAD-502Plus便携式叶绿素测定仪对怀玉山三叶青1年生实生苗和6年生扦插苗二者之间的叶绿素含量、光合特性和叶绿素荧光参数进行测定.结果表明,怀玉山三叶青1年生实生苗和6年生扦插苗的叶绿素含量间无显著差异;1年生实生苗和6年生扦插苗净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和气孔限制值(Ls)间差异显著,而二者的蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)和瞬时羧化速率(CUE)间无显著差异;在光照条件下,1年生实生苗与6年生扦插苗的PSⅡ最大量子产量(Fv/Fm)差异极显著,而饱和脉冲激发最大荧光值(Fm\')、最小荧光值(Fo\')以及捕获激发能效率(Fv\'/Fm\')无显著差异;在遮光条件下,1年生实生苗与6年生扦插苗的Fv/Fm和PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)差异显著,而初始荧光(Fo)和暗时最大荧光(Fm)间无显著差异.怀玉山三叶青6年生扦插苗光合效率强于1年生实生苗,且光合效率与Gs、Ci、Ls、Fv/Fm、Fv/Fo相关.
其他文献
杂种优势利用的基础是亲本间的遗传差异,用遗传差异去预测亲本组合的强杂种优势在育种实践中具有重要指导意义.为了提高玉米育种亲本选择的目的性和预测性,以SSR分子标记为基础对所研究的玉米种质进行杂种优势亲本的遗传差异(杂合位点)分析,然后预测和推荐进行田间组配和观测的强杂种优势组合.结果显示,在以国家玉米品种鉴定所用的40个SSR位点划分杂种优势类群的基础上,先在杂种优势类群的亚群中选择与对照亲本差异位点数在2～4个的候选自交系,然后按照杂种优势模式进行电子组配,从众多的组合中筛选出杂合位点数不小于25个的强
真菌多糖主要通过TLRs受体介导吞噬细胞分泌细胞因子而进行免疫调节作用,为探究广叶绣球菌中性多糖(SNP)对巨噬细胞RAW 264.7细胞因子的分泌及TLR2受体是否介导此作用,首先采用传统水提法,经HZ-830大孔树脂、DEAE-52和Sepharose CL-6B柱分离纯化后得到SNP,利用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定SNP分子质量,利用离子色谱法(IC)和傅里叶红外色谱法(FT-IR)分析单糖组成和结构表征;然后通过MTT比色法分析SNP对巨噬细胞RAW 264.7增殖活力的影响,以SNP最
为了解MYBF基因在葡萄黄酮醇生物合成途径中的作用,首先对VvMYBF2进行生物信息学和组织表达特异性分析,然后以红色品种品丽珠、赤霞珠和白色品种霞多丽3个酿酒葡萄品种为材料,利用qRT-PCR分析VvMYBF2基因在不同组织中的表达量,同时测定果实中黄酮醇等次生代谢物含量.结果显示,VvMYBF2编码氨基酸383个,分子质量为42.52 ku,为不稳定的酸性亲水性蛋白,无跨膜转运信号,非膜上受体,无信号肽存在,VvMYBF2与VvMYBF1的外显子和Motif数量相同但分布不同;组织特异性分析表明,在果
近年来,病死畜禽无害化处理工作取得比较好的成效,作为关系到畜牧兽医健康发展、环境保护、人民身体健康的一件大事,需要不断查缺补漏,提高病死畜禽无害化处理利用率.结合东营市垦利区病死畜禽无害化处理工作开展情况,对当前存在的问题进行了分析,并提出了做好病死生猪无害化处理工作的对策和建议.
为了提高谷子成熟胚愈伤组织的诱导率和分化率,建立高效、稳定的再生体系,以优质品种晋谷21号成熟胚为外植体,研究植物激素、蔗糖、硝酸银(AgNO3)、多效唑(PP333)等不同物质对晋谷21号愈伤组织诱导、继代、分化和生根的影响,进而优化了晋谷21号离体再生培养方案,最终确定了晋谷21号各阶段的最适培养基和激素浓度.结果表明,在MS培养基中加入2.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、0.2 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)、5.0％蔗糖时愈伤组织诱导率最高,可达95.24％,较前期试验筛选
只有不断深化产教融合,高职畜牧兽医专业才能培养出社会需求度高的专业技能人才.本文以松原职业技术学院高职畜牧兽医专业为例,从深化产教融合的必要性、深化产教融合培养目标的改革、课程体系的改革、人才培养模式的改革与实践等方面进行深化产教融合的改革与实践研究,以期对高职其他专业的产教融合深化改革提供一定的借鉴和参考.
为了高效鉴定和数字化管理糜子(Panicum miliaceum L.)资源,创建糜子种质分子身份证,以来源于北方春糜子区的21份糜子资源作为试验材料,用14个高基元(四碱基重复)SSR构建分子身份证,利用PowerMarker 3.25、PopGen 1.32软件计算遗传多样性参数,利用ID Analysis 4.0进行引物组合优化.结果表明,14对引物中8对可作为候选核心引物,8对引物共检测出等位变异24个;有效等位变异(Ne)为2.4845～2.9712,均值为2.7194;Shannon多样性指数
通过鉴定糜子种质资源,构建分子身份证,旨在为其保护遗传多样性提供理论依据,以来源于山西黄土高原生态区的21份糜子资源为材料,利用12个SSR标记(六碱基、五碱基和四碱基核苷酸重复序列分别为1、4、7对)筛选出9个遗传稳定性高、重复性好的标记,进行遗传多样性分析,利用相关软件构建材料的DNA二维码.结果表明,21份材料在12个位点的遗传多样性参数的观测等位基因平均为3.0000;有效等位基因介于2.5412～2.9959,平均为2.8412;多态性信息含量介于0.6010～0.7720,平均为0.7076;
为推动桃江县畜牧水产业高质量发展,更好地发挥畜牧水产业在增加农民收入、保障民众生活和助力乡村振兴中的重要作用,桃江县畜牧部门对本县畜牧水产行业的现状及存在问题进行了专题调研,并提出了相应的发展对策.
利用SSR标记,分析中国北方黍稷种质资源的区别与联系,根据DNA碱基的不同,制作出不同的DNA身份证,即构建字符串DNA分子身份证、条形码DNA分子身份证和二维码DNA分子身份证,为黍稷资源管理和保护提供依据.用14对高基元SSR(六碱基4对、五碱基10对)引物对8个省共20份黍稷资源进行分子身份证的构建,利用PowerMarker 3.25、PopGen 1.32软件计算遗传多样性参数,利用ID Analysis 4.0进行引物组合优化.结果表明,20份材料在10个位点共检测出等位变异10个;Shann