【摘 要】
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原发性脾脏肿瘤极为少见,而原发性脾脏血管内皮肉瘤更为罕见。临床以脾脏急速增大、贫血、消瘦、腹部不适及胀痛为特征。脾切除为首选的治疗方法,但预后较差。现将本院收治
【机 构】
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江苏省扬州地区人民医院外科,江苏省扬州医学专科学校病理科,
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原发性脾脏肿瘤极为少见,而原发性脾脏血管内皮肉瘤更为罕见。临床以脾脏急速增大、贫血、消瘦、腹部不适及胀痛为特征。脾切除为首选的治疗方法,但预后较差。现将本院收治的二例原发性脾脏血管内皮肉瘤报道如下:病例报告病例一:女性、62岁、住院号75—0001486、患者于十七年前,无意中发现左上腹有鸡虿
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