视疲劳主观测量研究发展综述

来源 :中国生物医学工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhuyanyan09eight
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
视觉疲劳在现代生活中非常普遍,不仅会降低视觉效能,甚至可引发眼部和头颈肩疾病以及心理问题.因而,视疲劳测量一直是视觉工效学和临床眼科的重要研究内容.针对视疲劳主观测量发展中的标准、信度和耗时等难题,回顾近30年来相关的研发和使用.根据设计过程和参数特点将其分为经典、专业和新型等3大类,分别介绍其最新发展现状;说明主流量表的特点和优劣及其瓶颈问题,阐述对内“融客于主”、智能适应和对外场景拓展及体系集成等发展建议.最后,展望了视疲劳主观测量的未来发展趋势和新兴研究方向.
其他文献
在“健康中国”战略背景下,我国已经开启了新时代中医药发展的新篇章,中药产业也迎来了高速发展的新阶段,同时,中药产业的高速发展对法律法规的保障和监督作用提出了更高的需求.本文通过对中药产业发展规模、发展特点和我国中药产业法律体系特征进行分析,探究中药产业法律体系如何助推中药高质量发展.
目的:通过对中药农药残留检测标准的回顾,旨在为中药农药残留监管提供思路.方法:本文通过对中药农药污染情况、国内外中草药农药残留限量标准发展情况及禁用农药限量值制定过程进行总结和分析,以初步呈现中药农药残留检测标准发展脉络,同时对标准实施中面临的技术难点和挑战进行分析.结果:不同药用部位的农药污染情况差异较大,整体残留水平相对较低,但禁用农药仍有检出.中药农药残留检测标准的更新是递进式逐步完善的,与中药种植规模的不断扩大、监管部门的重视以及分析技术的进步均紧密相关.结论:《中国药典》2020年版四部在“02
目的:建设高质量、专业化的临床试验研究者团队,提升团队人员研究能力和水平,推动我国临床研究快速健康发展.方法:通过分析临床试验核查中发现的问题,查找问题产生的原因,提出建设稳定、高效、高质量的临床试验研究者团队的重要性和必要性,并进一步探讨临床试验研究者团队建设的策略.结果 与结论:多数临床研究中出现的问题和缺陷均与研究者团队人员遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的原则性不强、研究能力不足有关.只有加强临床试验研究者团队建设,才能从根本上推动临床研究高质高效发展.主要研究者作为临床试验研究者团队的