浅谈规范制药装备质量安全的意义及措施

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目的分析制药装备对制药企业的影响,并针对性地提出解决问题的措施。方法制药装备的质量安全是否完全匹配并符合生产要求,只有通过法定、科学、合理、规范的监督认证并实行合格准入,才能为保障药品质量奠定坚实的基础。结果与结论 解决制药装备存在的问题,需要政府部门健全监控机制和准入机制,企业应不断改进不足之处。 Objective To analyze the influence of pharmaceutical equipment on pharmaceutical enterprises and put forward some measures to solve the problems. Methods Whether the quality and safety of pharmaceutical equipment are completely matched and meet the production requirements can only be laid a solid foundation for the quality assurance of pharmaceuticals only through statutory, scientific, reasonable and standardized supervision and certification. Results and Conclusion To solve the existing problems of pharmaceutical equipment, the government departments need to improve the monitoring mechanism and access mechanism, and enterprises should continuously improve the deficiencies.
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