依达拉奉治疗急性期脑梗死的效果及患者用药安全性分析

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目的研究依达拉奉治疗急性期脑梗死的效果与用药安全性。方法研究对象选取我院于2018年5月-2019年5月收治的96例急性期脑梗死患者,依据随机数字表法进行分组,分别设置对照组(48例,给予常规治疗)与实验组(48例,给予依达拉奉治疗),比较两组的日常生活能力、神经功能缺损情况以及用药安全性。结果(1)经治疗,实验组Barthel评分高于对照组,且NIHSS评分低于对照组,P<0.05;(2)实验组2例不良反应,不良反应发生率为4.17%,对照组8例不良反应,不良反应发生率为16.67%,P<0
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