【摘 要】
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基于樟叶越桔叶芽转录组测序数据，筛选获得ARP7基因cDNA片段，采用RACE—PCR技术克隆了樟叶越桔VdARP7基因cDNA序列，并应用半定量PCR技术分析了VdARP7基因在樟叶越桔不同组织中的
【机 构】
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西南林业大学云南省高校林木生物技术重点实验室,西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31460076,21462040)资助;云南省高校林木生物技术重点实验室开放基金资助
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基于樟叶越桔叶芽转录组测序数据，筛选获得ARP7基因cDNA片段，采用RACE—PCR技术克隆了樟叶越桔VdARP7基因cDNA序列，并应用半定量PCR技术分析了VdARP7基因在樟叶越桔不同组织中的表达特征。结果表明：克隆了VdARP7基因964bpcDNA片段，包括3’UTR完整区域和PolyA尾巴特征．VdARP7属于Actin超级家族ARPs亚家族基因新成员，与多种高等植物已知ARP7基因具有较高的同源性，推导编码VdARP7蛋白的C-末端225个氨基酸残基序列，含1个NBD_sugar-kina
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