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根据NCBI数据库报道的黄鳝芳香化酶基因的gDNA序列，设计了一对特异性引物。用Trizol试剂盒提取黄鳝脑总RNA。反转录获得cDNA第一条链，进行PCR扩增。扩增产物经过回收、连接、测序后得到了一条长1514bp的芳香化酶基因eDNA序列。同源性比较表明该基因属于脑型P450aromB，与其他鱼类脑型P450aromB的同源性较高（〉70％），与性腺型P450aromA的同源性较低（〈60％），与自身性腺型芳香化酶同源性为59．5％。采用RT-PCR的方法对该基因在雄性黄鳝的各组织表达情况进行了分析，