探究1-丁基-3-甲基-咪唑氯盐([Bmim]Cl)在H2SO4介质中对Q235钢的缓蚀性能,解决酸性环境在金属表面造成的腐蚀危害。采用静态缓蚀失重法、电化学法分析了不同浓度[Bmim]Cl对Q235钢的缓蚀性能。Q235钢表面形貌特征以及吸附行为分别采用了扫描电子显微镜(SEM)及吸附等温模型进行了分析。采用理论模拟计算分析了缓蚀剂分子在碳钢表面的缓蚀机理。结果表明,[Bmim]Cl为阴极主导的混合型缓蚀剂,随[Bmim]Cl浓度的增加,缓蚀效果越好,当[Bm
本工作采用酸碱中和自放热法,以葡萄糖为碳源,乙二胺、磷酸、盐酸为杂原子供体,制备氮磷氯共掺杂碳点(N,P,Cl-CDs)。基于亚铁氰离子(FeCNs)可以有效猝灭N,P,Cl-CDs荧光,建立了一种快速灵敏检测FeCNs的荧光方法。在最佳实验条件下,N,P,Cl-CDs对FeCNs检测展现出高选择性和高灵敏度,FeCNs浓度在0.1~10.0和10.0~70.0μg·mL
-1范围内与N,P,Cl-CDs荧光猝灭效率呈现良好的线性关系,检测限分别低至为8.4和19.8 ng·mL
采用方波电势法(SWP)对PtIr合金丝进行阴极腐蚀制备了团聚型的PtIr合金纳米粒子(PtIr-NPs),制备过程中无需金属离子前驱体和还原剂的参与,反应条件温和。采用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、高分辨透射电镜(HR-TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对产物进行了表征。与Pt纳米粒子相比,本法制备的PtIr纳米粒子对氨氧化具有较高的电催化活性。此外,以纯Ir丝为原材料,采用方波电势法可制备Ir枝晶。该方法为制备PtIr纳米粒子和Ir树枝晶提供了新的途径。
主要研究口服液中的5-羟基色氨酸(5-HTP)的含量,并且对口服液中5-羟基色氨酸在不同pH下的稳定性进行研究。采用高效液相色谱法确定了其含量及稳定的最佳pH值。其色谱条件为色谱柱Platisil ODS-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水(1%三乙醇胺,pH3.0)(0.05∶0.95,v/v),等度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长278 nm。然后直接进样以高效液相色谱仪紫外检测器检测分析,并考察了该方法的精密度、重复性、加标回收率及不同pH下5-
近年来,高能量密度、清洁环保的燃料电池发展迅速,作为汽车动力电源、穿戴电源展现出重要的潜力。然而,由于燃料电池在放电时,阴极发生的氧还原反应(ORR)存在很高的过电位和缓慢的动力学过程,亟需高性能廉价的电催化剂以提高电池效率。本文以处理后的油菜花粉为前驱体,通过水热、硫化、退火工艺制备了一种N掺杂多孔碳负载Co4S3纳米颗粒复合材料(Co4S3/PC)。Co4S3/PC表现出
采用镍氨和钴氨为电解液电沉积金属钴镍,提高材料的比表面积和导电性,再通过Galvanic反应快速合成了金属钴镍复合钴镍铁氢氧化物(CoNi/CoNiFe H)催化剂用于OER催化,采用XRD、
运用响应面分析法对高压脉冲电场提取橘皮中黄酮的工艺进行了优化.在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、m(乙醇)∶m(橘皮渣)、电场强度和脉冲数为自变量,橘皮总黄酮得率为
本论文主要选用阴离子与非离子表面活性剂作为高盐沙地生态固沙用乳化体系,详细地考察了不同类型表面活性剂的耐盐性能、对NaCl结晶行为,以及它们对E.coli和沙土微生物生长的影响。耐盐性实验结果显示,非离子表面活性剂的耐盐性能优于阴离子表面活性剂,但阴离子表面活性剂SDS与非离子表面活性剂LF均具有良好的耐盐性能;且不同类型的表面活性剂对NaCl结晶行为的影响不同,非离子表面活性剂LF能够有效控制NaCl结晶粒子的尺寸,提高其分散性。微生物实验发现,在实际应用中,SDS和LF不会影响沙土细菌的生长,其作为高
建立蒲公英药材的指纹图谱,以中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)确定共有峰及其归属,采用化学模式识别初步筛选其质量控制的4个指标性成分。结果表明,蒲公英药材的HPLC指纹图谱共标定出27个共有峰,并指认出其中14个色谱峰,15批蒲公英药材的相似度均>0.93,且化学模式识别的结果具有相似性。本文建立的方法可应用于蒲公英药材的质量评价和其产地识别,为蒲公英药材质量控制与资源开发提供参考。
氢自由基在Fe表面的吸附是典型的表面吸附反应。本文首先对α-Fe体相开展研究,再对Fe(111)的周期性平板模型进行了参数测试,确定了7层模型可以有效表示Fe(111)表面。研究了氢原子在Fe的刚性表面和柔性表面上的吸附情况,发现弛豫效应主要集中在上3层表面,而底层4层原子几乎未发生驰豫。发现氢原子在Fe(111)表面的吸附稳定顺序为Bridge>Hcp>Fcc>Top。还考察了不同的泛函结合不同的色散校正方法对吸附的影响。本文提供了H@Fe(111)体系详细的模型测试结果,为今后H@F