【摘 要】
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用CDV、CCV特异性引物对同一样品中CDV和CCV RNA模板进行联合RT-PCR扩增,并对扩增条件进行了优化.结果同时得到了两条大小与试验设计完全相符的特异性扩增带,且不扩增犬细小
【机 构】
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塔里木农垦大学动物科学院,解放军军需大学军事兽医研究所,东北农业大学生命科学院,成都军区军事医学研究所
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用CDV、CCV特异性引物对同一样品中CDV和CCV RNA模板进行联合RT-PCR扩增,并对扩增条件进行了优化.结果同时得到了两条大小与试验设计完全相符的特异性扩增带,且不扩增犬细小病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、轮状病毒的核酸.敏感性试验表明,该联合 PCR 能检测出10-4倍稀释的CDV模板(106.6TCID50/0.1mL)和10-3倍稀释的CCV模板(105.9TCID50/0.1mL).通过对7份临床发病犬病料的检测,其阳性检出率高于电镜负染检查.初步应用表明,此法具有高度敏感、特异、准确、快
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