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本文对位于染色体9p21的P16基因在造血系统恶性肿瘤的研究进展作一综述。P16基因通过等位基因缺失、点突变、甲基化等方式失活，并且与细胞遗传学检查9P变化无相关性。P16基因缺失主要参与T-ALL及CML急性淋巴细胞变。在ALL特别是T-ALL的发病中，至少起病因学作用。
多种肿瘤抑制因子-1基因在血液系统恶性肿瘤的研究进展
【摘 要】
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本文对位于染色体9p21的P16基因在造血系统恶性肿瘤的研究进展作一综述。P16基因通过等位基因缺失、点突变、甲基化等方式失活，并且与细胞遗传学检查9P变化无相关性。P16基因缺失主要参与T-ALL及CML急性淋巴细胞变。在ALL特别是T-ALL的发病中，至少起病因学作用。
【机 构】
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首都医科大学附属朝阳医院（北京，100020）,首都医科大学附属朝阳医院（北京，100020）
【出 处】
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国际输血及血液学杂志
【发表日期】
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1997年20期
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