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目的采用RNA干涉技术使Nogo基因沉默，阻断抑制因子的传导通路，通过RNA干涉小发夹抑制内源性Nogo基因在星形胶质细胞的表达，促进中枢神经轴突再生。方法采用星形胶质细胞体外诱导培养技术，制备得到条件培养的细胞；利用斑点杂交、免疫印迹和Rt—PCR方法对RNA干涉小发夹有效地沉默了Nogo基因进行分析。结果制备的星形胶质细胞采用抗GFAP抗体进行免疫细胞化学染色法进行鉴定，纯度在95％以上；条件培养星形胶质细胞的免疫印迹和RT—PCR分析结果表明，特异性Nogo干涉小发夹抑制了Nogo在脊髓中的表达。结