【摘 要】
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RNA干扰是一项新近发现的通过向细胞内引入同源双链siRNA，在mRNA水平上特异性使基因沉默的技术。有丝分裂激酶（PLK-1）是哺乳动物细胞有丝分裂过程中最重要的调节因子之一，其表达量与多种人类肿瘤发生发展密切相关。PLK-1的丢失可使M期细胞增多，两极纺锤体形成阻滞，细胞周期蛋白B1聚积。研究者利用阳离子脂质体将PLK-1 siRNA导入膀胱癌细胞，观察PLK-1表达量的变化及其在体内外对膀胱
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RNA干扰是一项新近发现的通过向细胞内引入同源双链siRNA，在mRNA水平上特异性使基因沉默的技术。有丝分裂激酶（PLK-1）是哺乳动物细胞有丝分裂过程中最重要的调节因子之一，其表达量与多种人类肿瘤发生发展密切相关。PLK-1的丢失可使M期细胞增多，两极纺锤体形成阻滞，细胞周期蛋白B1聚积。研究者利用阳离子脂质体将PLK-1 siRNA导入膀胱癌细胞，观察PLK-1表达量的变化及其在体内外对膀胱癌的抑制作用，从而探讨膀胱内给予PLK-1 siRNA-脂质体复合物对膀胱癌的治疗价值。
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胃泌素释放肽前体(ProGRP)作为一种新的小细胞肺癌的肿瘤标志物,双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)方法显示对小细胞肺癌诊断具有较高的敏感性和特异性.相比神经元特异烯醇化酶(NSE)更适宜用于小细胞肺癌的早期诊断.ProGRP在小细胞肺癌治疗与预后监测上也体现了优越性.临床研究发现,肾小球滤过率降低是假阳性的主要因素.临床上联合检测ProGRP和NSE,对小细胞肺癌的早期诊断、监测疗效及预
磷脂酰肌醇3激酶（P13K）-蛋白激酶B（Akt）作为Her2重要信号转导通路之一，通过对下游核因子κB（NF-κB）等凋亡相关因子的调节，影响细胞的存活和凋亡，且与肿瘤的侵袭、转移、预后及化疗耐药有关。胃癌的生物学特性和临床特征与Her2-P13K-Akt信号转导通路也密切相关。曲妥珠单抗是抗Her2的人源化单克隆抗体，临床前研究证实该药对Her2过表达的胃癌细胞和异体移植肿瘤有一定抑制作用。
贫血是恶性肿瘤患者最常见的并发症之一,在接受放化疗的患者中,其发生率超过90%.基因重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,r-HuEPO)近年来被成功地应用于改善癌症患者的贫血,然而其应用的安全性,特别是血栓形成的危险性如何值得关注和进一步研究.本研究通过荷瘤小鼠化疗相关性贫血模型的建立,评价r-HuEPO在治疗癌性贫血小鼠时是否增加血栓形成的危险
儿童癌症在诊断、治疗、随访监护过程中常常会反复用到腰椎及骨髓穿刺术。在操作中，由于实际或预想的疼痛，儿童会经历巨大的焦虑和恐惧。这种痛苦的记忆会影响整个的治疗过程。因此对操作过程中疼痛的处理必须从第一次操作开始并贯穿治疗的整个过程。很多方法被用于减轻与操作相关的疼痛与焦虑，包括非药物技术，适度或深度镇静或全麻。然而，
真核细胞起始因子-4E(eIF-4E)是mRNA帽结合磷蛋白,是帽依赖性mRNA翻译过程中的限速因子;同时与真核细胞mRNA的转运和降解关系密切.有研究表明,eIF-4E通过上调某些肿瘤相关蛋白的表达,在多种恶性肿瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。
BRAF基因属于RAF基因家族,其编码的蛋白在RAS-RAF-MEK-ERK信号转导调节途径中起重要作用.最近国外研究发现,BRAFV600E突变与甲状腺乳头状癌(PTC)的发生、发展密切相关,为未来PTC的诊断和治疗提供了新的突破口.现BRAFV600E突变与PTC的研究进展。
基因治疗的关键之一是载体,聚乙烯亚胺(PEI)是重要的肿瘤基因治疗转导载体,在非病毒载体的研究中有重要的地位.聚乙烯亚胺有较强的结合DNA和黏附细胞的能力,具有较高的转导效率.尽管在体外聚乙烯亚胺转染真核细胞取得了很大的进步,但应用于体内基因转导仍然面临着如解剖大小的限制等一系列障碍。
胃癌的基因治疗是生物治疗的重要组成部分,近年备受重视,在胃癌细胞株和动物模型实验中取得了可喜成果.胃癌发生时分子水平的改变是基因治疗靶点设计的依据.胃癌基因治疗的研究主要集中在以下几方面:自杀基因治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗、基因置换等.现就近年的研究进展作一综述。