【摘 要】
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对 1980～ 2000年间收住我科的 122例慢性特发性血小板减少性紫癜( CITP)患儿通过信访、家访、电话、门诊及病房随诊,共随访到 102例,随访率为 83.6%.随访时间 2～ 20年,中位时间
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对 1980～ 2000年间收住我科的 122例慢性特发性血小板减少性紫癜( CITP)患儿通过信访、家访、电话、门诊及病房随诊,共随访到 102例,随访率为 83.6%.随访时间 2～ 20年,中位时间 8年.其中 7例初诊为 CITP,经随访, 4例最终确诊为系统性红斑狼疮( SLE), 2例确诊为再生障碍性贫血( AA), 1例确诊为骨髓增生异常综合征( MDS).现将此 7例患儿的临床和实验室资料报告如下.
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