【摘 要】
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根据已报道的腺病毒DNA序列,设计合成了1对核苷酸引物,引物间隔约630bp.用该引物对EDS76病毒内蒙古地区分离株(N3、B4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR),均扩增
【机 构】
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内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古畜牧科学院,内蒙古包头市畜牧兽医工作站,内蒙古锡林郭勒盟农牧业局
【基金项目】
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内蒙古自然科学基金资助项目(20010904-06)
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根据已报道的腺病毒DNA序列,设计合成了1对核苷酸引物,引物间隔约630bp.用该引物对EDS76病毒内蒙古地区分离株(N3、B4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR),均扩增出约630bp的特异性DNA片段.对PCR灵敏度进行测定,该法可检出100pg的样品模板.结果表明,PCR是检测EDS76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法.
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