【摘 要】
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肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｕｌｅｎｉｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，简称ＨＬＤ）是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。目前国内用ＣＴ及ＭＲＩ诊断本病的脑部病变已有报道［１～３］，为进一步积累经验，作者把所遇的６例报道如下。１ 临床资料本组６例，男４
Hepa
【机 构】
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广东省惠州市中医院CT室!惠州516001
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肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｕｌｅｎｉｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，简称ＨＬＤ）是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。目前国内用ＣＴ及ＭＲＩ诊断本病的脑部病变已有报道［１～３］，为进一步积累经验，作者把所遇的６例报道如下。１ 临床资料本组６例，男４
Hepatolenticular degeneration (HLD) is an autosomal recessive copper metabolism disorder. At present, CT and MRI diagnosis of the disease in the brain lesions have been reported [1 ~ 3], in order to further accumulate experience, the author of the 6 cases reported as follows. 1 clinical data in this group of 6 patients, 4 men
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