【摘 要】
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4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)饮水法已用于建立小鼠口腔癌模型[1]。我们采用4NQO饮水法构建小鼠舌癌模型,在实验中可见部分小鼠产生食管癌或胃癌,舌部病变仅为中度异常增生。一、材料与方法清洁级6周龄雄性Balb/c小鼠,体质量(23.52±1.15)g,标准喂养,随机分为实验组和对照组。实验组4NQO(美国Sigma公司)配成200 mg/L浓度置于避光瓶中喂养17 ~20周,观察至28周,
【机 构】
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530021南宁,广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,530021南宁,广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,530021南宁,广西医科大学附属口腔医院病理科,530021南宁,广西医科大学附属口腔
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4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)饮水法已用于建立小鼠口腔癌模型[1]。我们采用4NQO饮水法构建小鼠舌癌模型,在实验中可见部分小鼠产生食管癌或胃癌,舌部病变仅为中度异常增生。一、材料与方法清洁级6周龄雄性Balb/c小鼠,体质量(23.52±1.15)g,标准喂养,随机分为实验组和对照组。实验组4NQO(美国Sigma公司)配成200 mg/L浓度置于避光瓶中喂养17 ~20周,观察至28周,对照组自来水喂养。8 ~28周时,每2周处死实验组4只及对照组2只小鼠,取舌、食管、胃、肺、肝、肾等,苏木素-伊红(HE)染色观察组织学改变。
其他文献
目的 探讨膀胱尿路上皮癌中转化生长因子-βⅢ型受体( TGFBR3)表达及临床意义.方法 收集32对膀胱尿路上皮癌及癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应( Real-timePCR)检测TGFBR3 mRNA的表达,分析其与临床分期、病理分级等的相关性.结果 32对样本中均有TGFBR3mRNA表达,膀胱癌组织中表达量为2.25±0.65,明显低于癌旁组织6.42±1.53(P<0.05).非肌
目的 探讨大鼠坐骨神经异体神经移植后联合应用FK506(他克莫司)及神经干细胞(NSCs)的可行性.方法 制造大鼠坐骨神经缺损模型,异体神经移植修复;根据分组不施加干预因素、吻合口注入NSCs、腹腔注射FK506,通过运动及感觉评分、电生理检测、组织学检查,以及免疫组织化学染色,观察神经再生差异.结果 同时应用FK506及NSCs组,感觉及运动评分(5.32±1.43),神经传导速度(20.52±
交通性脑积水可自发于老年人、新生儿或作为脑外伤、颅内出血和脑膜炎等疾病的并发症.血液、炎症因子等局部刺激引起蛛网膜、蛛网膜下腔、蛛网膜绒毛、软脑膜以及神经根周围间隙等部位的纤维增生、粘连,甚至发生闭塞,引起脑脊液(CSF)回流和吸收障碍[1].尽管交通性脑积水发病机制尚未完全阐清,但诸多学者赞同CSF循环通路的纤维化在脑积水形成过程中起着关键性作用,并找到了纤维化的组织学证据[2].是否可以通过抗
目的 观察改良胆胰转流术对非肥胖性2型糖尿病模型鼠(GK大鼠)的降糖作用.方法将16只GK大鼠随机分为A、B组,分别对A组行改良胆胰转流术,对B组行假手术.检测术前1周及术后第1、8周两组大鼠体质量、空腹血糖、随机血糖、糖耐量.结果 术后早期A组大鼠体质量由术前的(373.100±9.859)g降至(343.260±12.399)g,与B组比较,差异有统计学意义.术后第8周A组大鼠随机血糖降至(
目的 构建大鼠骨桥蛋白(OPN)基因的shRNA慢病毒表达载体,并观察其对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和凋亡的影响.方法 针对OPN基因的不同部位设计3对shRNA的寡核苷酸片段,克隆到慢病毒载体PLKO.1中,构建靶向OPN基因的慢病毒载体PLKO.1-OPN-shRNA,检测并筛选最佳抑制效率的shRNA干扰载体.并将其转染大鼠血管平滑肌细胞,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测V
我们通过构建沉默IGF1R和表达野生型p53( Wtp53)的重组慢病毒,运用基因重组技术使其表达抗甲胎蛋白(AFP)单链抗体增加其靶向性,探讨其对肝癌细胞生物学行为影响.一、材料与方法1.材料:肝癌细胞株Hep3B(表达AFP,不表达Wtp53)由国家人类基因组南方研究中心提供.质粒pUC19-Anti-AFP由本实验室构建.一抗兔抗人IGF1R多克隆,鼠抗人多克隆抗体p53抗体购自Sant C
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体PPARγ2的激动剂罗格列酮对大鼠成骨细胞增殖和分化能力的影响。方法 取新生SD大鼠颅骨进行原代培养,经碱性磷酸酶ALP染色和矿化结节检测鉴定为成骨细胞。实验分为6组:取第3代细胞接种至96孔板,根据加入罗格列酮的浓度的不同分为A、B、C、D、E、F组(浓度分别为0、1、2、5、10、20 μmol/L),A组为对照组,B~F组为实验组。每组5个复孔,经罗格列酮
有研究表明下尿路缺血在下尿路疾病病程中发挥重要作用[1-3].通过球囊损伤髂动脉内膜研究人员成功制造了兔下尿路缺血模型以研究其在下尿路疾病中作用机制[4],但该方法存在一定缺点.我们对兔下尿路缺血模型进行改进并与原模型对比观察。
目的 观察高糖诱导氧化应激对大鼠内皮祖细胞(EPCs)增殖的影响.方法 分离大鼠骨髓中的单核细胞,培养3d后进行鉴定.鉴定后的细胞根据培养液中终末葡萄糖浓度的不同分成2组:正常对照组(5.5 mmol/L)和高糖干预组.高糖干预组又分为3个亚组:高糖1组(15mmol/L),高糖2组(30 mmol/L),高糖3组(60 mmol/L).分别在24、48、96 h进行抗超氧阴离子(O2-)、丙二醛
胆囊动力学紊乱是胆石形成的重要环节之一.本研究旨在观察硬镜取石保胆术对胆囊收缩功能的影响.一、材料和方法1.一般资料:我院普外科就诊的胆囊结石患者129例,其中男74例,女55例,年龄(45.64±11.72)岁.因结石引起嵌顿者除外。