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目的观察吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和皮肤毒性反应及二者之间的相互影响。方法48例经病理学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者，应用吉非替尼250mg口服，每日1次，至病情进展或死亡或出现不可耐受的不良反应。观察疗效和皮肤毒性反应情况。对患者用药期间出现的皮肤毒性反应加强护理，减轻患者的痛苦，提高患者治疗的依从性。结果48例患者中完全缓解（CR）2例（4．2％），部分缓解（PR）13例（27．1％），病变稳定（SD）22例（45．8％），病变进展（PD）11例（22．9％），客观缓解率（ORR）为31．3