【摘 要】
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目的 探讨中波紫外线(UVB)对角质形成细胞(KC)炎症信号通路的影响.方法 UVB(40mJ/cm2)照射永生化人角质形成细胞株HaCaT细胞,分别于照射后0、10、30、60、120、240 min收集细胞蛋白和核蛋白,蛋白质印迹法检测NF-κB信号传导通路中的重要分子-磷酸化IκB-α(P-IκB-α)、IκB-α和NF-κB p65蛋白的动态变化,以及MAPK家族的蛋白分子ERK1/2、p
【机 构】
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610041,成都,四川大学华西医院皮肤科,四川大学基础医学与法医学院感染免疫室,四川大学基础医学与法医学院感染免疫室,610041,成都,四川大学华西医院皮肤科,610041,成都,四川大学华西医院
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目的 探讨中波紫外线(UVB)对角质形成细胞(KC)炎症信号通路的影响.方法 UVB(40mJ/cm2)照射永生化人角质形成细胞株HaCaT细胞,分别于照射后0、10、30、60、120、240 min收集细胞蛋白和核蛋白,蛋白质印迹法检测NF-κB信号传导通路中的重要分子-磷酸化IκB-α(P-IκB-α)、IκB-α和NF-κB p65蛋白的动态变化,以及MAPK家族的蛋白分子ERK1/2、p38、c-JNK等磷酸化激活的动态变化.结果 蛋白质印迹法检测结果显示,UVB照射后0.5 h IκB-α开始发生磷酸化和降解,在第2、4小时时更加明显;细胞核蛋白p65的量在照射后0.5 h开始升高,在随后的2 h时达到高峰.UVB照射后10min HaCaT细胞内的ERK1/2、p38、c-JNK蛋白的磷酸化就开始增加.结论 UVB照射KC可激活细胞内的NF-κB及MAPK信号传导通路。
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